Wanneer we bepaalde verbruiksartikelen voor celcultuur gebruiken, komen we altijd het probleem van celpassage tegen.Vandaag zal ik kort met u delen hoe u zeer efficiënte schudflessen kunt gebruiken voor celpassage.Wanneer wij gebruiken zeer efficiënte schudflessen(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) voor celpassage zijn er twee methoden waaruit u kunt kiezen, zoals het verzamelen van cellen door centrifugeren en vervolgens passage, of direct passage.

Centrifugale passagemethode:

(1) Breng de cellen over in dezeer efficiënte schudfles samen met het kweekmedium naar een centrifugebuis voor centrifugatie.

(2) Gooi het supernatant weg, voeg nieuw kweekmedium toe centrifuge buis Enpipetom een ​​celsuspensie te vormen.

(3) Tel en inoculeer respectievelijk in nieuwe kweekflessen.

Als directe passage wordt toegepast, laat u de gesuspendeerde cellen langzaam op de bodem van de zeer efficiënte schudkolf bezinken, zuigt u 1/2 ~ 2/3 van het supernatant af en pipetteert u vervolgens om een ​​celsuspensie te vormen vóór passage.

Waar we tijdens de operatie op moeten letten is dat de trypsine voorverwarmd moet worden, en dat de temperatuur ongeveer 37°C is.De centrifugeersnelheid moet geschikt zijn.Als de snelheid te laag is, kunnen de cellen niet effectief worden gescheiden.Als de centrifugatiesnelheid te hoog is en de tijd te lang, worden de cellen samengedrukt, wat schade of zelfs de dood tot gevolg kan hebben.De cellen moeten regelmatig worden geobserveerd en als er besmetting wordt geconstateerd, moet deze tijdig worden aangepakt.